2017-1-24 09:10 |
Малышка появилась на свет с врожденной аномалией развития слезных путей. Без вмешательства медиков ребенок мог ослепнуть. В офтальмологическое отделение Краевой детской клинической больницы в конце прошлого года обратились родители девочки, которой было 13 дней от роду.
Малышка не плакала как обычные дети,
поскольку часть ее слез скапливалась в
организме. Это грозило ребенку слепотой.
Девочке был поставлен диагноз - дакриоцистит,
врожденная аномалия развития слезных путей.
У малышки в просвете носослезного канала
остались элементы эмбриональной ткани,
которая мешала оттоку жидкости из слезного
мешка. Слеза начала застаиваться, перестала
удалять микроорганизмы, попадающие в глаз,
сообщает краевой Минздрав. - У человека
слезы всегда оттекают по специальным каналам
в нос, поэтому, когда мы плачем, появляется
ощущение сырости в носовой полости. У девочки
проходимость каналов была нарушена. Слеза
скапливалась, началось острое гнойное воспаление.
Мы провели антибактериальную и противовоспалительную
терапию. Дальше нужно было восстановить
естественную проходимость слезы - провести
очень ответственную и сложную операцию,
- сказала главный внештатный офтальмолог
министерства здравоохранения Пермского
края Вера Усова. Высокотехнологичного оборудования
для того, чтобы помочь малышке, не существует.
Поэтому операцию пришлось проводить практически
вслепую. Благодаря действиям молодого офтальмолога
Александра Сухарева, сейчас здоровью и
жизни ребенка ничего не угрожает. .
Подробнее читайте на permnews.ru ...
