2020-2-10 12:22 |
Малышка родилась со смертельно опасной аномалией.
Жителей Пермского края просят помочь четрырёхмесячной девочке, которая родилась со смертельно опасным заболеванием.Маленькая жительница Губахи Катя Ничкова страдает синдромом Эдвартса. Это редкое генетическое заболевание (его вероятность 1:10000), из-за которого органы работают неправильно, сообщает фонд помощи детям «Дедморозим». Четырёхмесячной девочке постоянно не хватает кислорода, из-за чего она зависима от аппаратов. Малышка также не может самостоятельно есть – мама кормит её с помощью шприца через гастростому.Девочка вместе с родителями живёт в Губахе. Но из-за состояния здоровья сейчас она находится в Перми. Врачи уже стабилизировали её состояние и готовы выписать маленькую пациентку. Но дома нет необходимого оборудования и расходных материалов для того, чтобы малышка получала достаточно кислорода. У семьи девочки нет денег на покупку дорогостоящего оборудования. Фонд «Дедморозим» призывает жителей Прикамья помочь малышке.«Ничковым необходим портативный кислородный концентратор для путешествий и прогулок и надёжный стационарный – для постоянного использования дома. Чтобы помочь Кате дышать, нужен аспиратор — им мама будет прочищать дыхательные пути девочки. Кроме того, Кате нужны сменные трахеостомические трубки и множество расходных материалов общей стоимостью более полумиллиона рублей. Невероятно большая сумма для Ничковых, которая посильна для нас с вами! Совершите чудо для Кати прямо сейчас, поделившись комфортной суммой. И обязательно расскажите о Кате друзьям и знакомым – так помощь придёт быстрее. Чудеса верят в вас!» – сообщает «Дедморозим».О том, каким образом можно перевести средства для маленькой Кати, подробно говорится на официальном сайте фонда.
Подробнее читайте на perm.aif.ru ...
