2018-2-5 13:20 |
Нина Минахметова и Вика Михалева страдают от генетического заболевания, из-за которого по всему телу появляются опухоли. Для спасения их жизней необходимо приобрести дорогостоящий препарат. У семилетней Нины Минахметовой и двухлетней Вики Михалевой из Пермского края редкое заболевание – туберозный склероз.
Из-за болезни у Нины участились припадки
эпилепсии – до десяти в день, а у Вики врачи
обнаружили астроцитому и рабдомиому —образования
по всему головному мозгу и в сердце. Есть
надежда, что их жизни спасет препарат последнего
поколения "Афинитор", пишет "Дедморозим".
- "Афинитор" — новый препарат [зарегистрирован
в России в 2012-м году — прим. ]. Его эффект
заключается в том, что он приостанавливает
рост опухолей и уменьшает их объём. Конечно,
опухоли никуда не денутся, но ребёнок сможет
с ними жить. Для больных туберозным склерозом
этот препарат — спасение жизни, — рассказал
главный детский невролог Пермского края
Елена Телегина. Ранее в Пермском крае этот
препарат не закупали, поэтому сейчас проводятся
торги на его приобретение. Но процесс может
занять несколько месяцев, а для Нины и Вики
дорога каждая минута. Общая стоимость жизненно
необходимых для Нины и Вики препаратов
составляет 1 839 237 рублей 80 копеек. Узнать
о том, как помочь Нине и Вике можно здесь. .
Подробнее читайте на permnews.ru ...