2021-4-14 17:51 |
Случаи "экстремально редки".
В США поставили на паузу применение вакцины, разработанной компанией Johnson & Johnson. С соответствующей рекомендацией 13 апреля выступили главные профильные регуляторы страны - CDC и FDA, передает "Уралинформбюро".
В Управлении по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) сообщили, что в ведомство поступила информация о шести случаях "редкого и тяжелого типа тромбозов", возникших после прививки JJ. Все они произошли у женщин в возрасте 18-48 лет на 6-13 день после укола (вакцина является однодозовой). Одна из пострадавших умерла, еще одна госпитализирована в тяжелом состоянии.
Важно подчеркнуть, что на 12 апреля в стране было введено уже 6,8 миллиона доз вакцины.
По всей видимости, речь может идти о тех же самых редчайших осложнениях (тромбоз цребральных венозных синусов, VITT), которые фиксировались и после применения вакцины AstraZeneca.
"Лечение этого конкретного типа тромбов отличается от обычно назначаемого лечения. CDC созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации в среду (14 апреля) для дальнейшего обсуждения этих случаев и оценки их потенциальной значимости", - говорится в сообщении FDA. Использование вакцины приостановлено до уточнения всех деталей.
На фоне негативной информации из США Johnson & Johnson уже заявила о приостановке поставок в Европу.
Стоит отметить, платформа, на которой создана вакцина Johnson & Johnson, по принципу схожа с таковой у первого компонента российского "Спутника V". Американская разработка, как и первая часть российского препарата, создана на основе 26-го серотипа аденовируса. Еще 10 впреля в FDA отрицали наличие у данной вакцины упомянутых побочных эффектов.
По-прежнему нельзя исключать, что приостановка вакцинации препаратом Johnson & Johnson в США является частью так называемой вакцинной дипломатии или же реализации конкурирующих бизнес-стратегий. Намек на это, в частности, сделал профессор Сколковского университета науки и технологий Дмитрий Кулиш.
"Сдача Джонсона-Янсена - неожиданный и резкий ход для опытных шахматных аналитиков," - провел он аналогию с шахматной партией.
По мнению ученого, следующее важное испытание для защитных свойств российского препарата на мировом рынке произойдет в Индии (сегодня в РФПИ сообщили о достигнутой договоренности на выпуск 50 миллионов доз препарата в этой стране).
Подробнее читайте на uralinform.ru ...
